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江苏出口的(注射器 )被美国FDA通报

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通报日期:2024-07-02

产品类别:907

产品名称:江苏出口的(注射器 )被美国FDA通报

产地:539

制造商:Jiangsu Caina Medical Co., Ltd  

通报原因:根据第801(a)(1)条的规定,该物品被拒绝进入,因为用于制造、包装、储存或设备安装的方法或设施或控制不符合联邦食品、药物和化妆品法案(FD&C法案)的520(f)(1)条的要求或FD&C法案的520(f)(2)条下的命令规定的条件。

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