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中国出口的注射器被美国FDA通报

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通报日期:2024-08-28

产品类别:907

产品名称:中国出口的注射器被美国FDA通报

产地:512

制造商:Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd

通报原因:根据第801(a)(1)条的规定,该器械的制造、包装、储存或安装中使用的方法、设施或控制不符合《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&C法案)第520(f)(1)条的要求或《FD&C法案》第520(f)(2)条下的命令规定的条件。

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