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药品检测评价处

发布日期: 2017-05-18 字号: [ 大 中 小 ]

　　1.拟订药品不良反应监测和药品再评价管理制度并监督实施。
　　2.组织开展上市后药品不良反应监测、再评价工作、药品监督抽验及安全风险评估工作，拟订药品安全信息公告。
　　3.拟订问题药品召回和处置制度，指导督促相关工作。
　　4.组织拟订药品化妆品监督管理技术支撑能力建设要求。
　　5.参与重大药品不良反应事件相互通报和联合处置工作。
　　6.参与拟订国家基本药物目录。

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