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江苏出口的(注射器 )被美国FDA通报

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通报日期:2024-07-18

产品类别:907

产品名称:江苏出口的(注射器 )被美国FDA通报

产地:539

制造商:Jiangsu Caina Medical Co., Ltd  

通报原因:该物品是一种设备,其制造、包装、储存或安装中使用的方法、设施或控制,不符合第520(f)条的要求或第520(f)(2)条下的命令规定的条件。

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