ECHA的官方网站http://echa.europa.eu/可以称得上是化学品的百科全书，也是目前全球最大的化学品数据库。网站上不仅罗列着物质的注册信息，分类标签信息，更有物质最新状态跟进，如授权情况及限制状态等。生产商/进口商/下游用户等可以通过浏览该网站获取更多与自己产品相关的信息，但是，网站框架纷繁复杂，用户如何才能更有效地从网站上找到物质的相关信息呢？ 

为了帮助下游用户更加了解物质的状态，明确自身义务，ECHA于2013年9月主办了一期关于如何在ECHA网站上找物质信息的网络培训会。瑞旭技术参加了本次研讨会，现就我们客户经常询问的问题与大家分享。 

Q：是不是所有的注册信息都会公布，或者说是不是公布的时候会有一些限制情况？

A：凡是注册物质中所有不保密的信息都会对外公布。如果注册者对某些信息予以保密的，如果保密审核通过，将不对外公布。 

Q： 公开的信息是不是可以用于REACH以外的地方？如果ECHA网站没有公布数据持有人，我们如何才能联系到他们？

A：ECHA网站上公布的卷宗里面的数据仅作一般信息用途（如可利用相关信息，对物质进行风险评估，制定相应的防范措施）。未经数据持有人同意一律不准用作其他用途。如果想要获取数据持有人的信息，您可将相应的问题提交至ECHA Helpdesk contact form。 

Q：为什么统一的分类标签有时候跟注册或通报的分类标签不同？

A：之所以统一的分类标签和注册/通报的分类标签不同，有很多原因。具有统一分类标签（CLP法规附件六）的物质，必须强制根据它对应的条目进行分类。此外，如果物质有统一分类之外的危害分类，生产商或进口商可以对该物质进行自我分类。比如，一个物质有急性口服毒性的统一分类，但是没有急性经皮毒性分类。这就意味着，生产商或进口商除了采用急性口服毒性统一分类外，还可以根据现有的数据信息，研究急性经皮毒性是否满足，如果满足，对此予以分类。生产商或进口商可以通过提交C&L通报，把相应的分类和标签提交给ECHA。由于自我分类取决于每位供应商自己手头的数据及物质的杂质。因此，不同企业，可能有不同的自我分类。 

Q：某个物质，我有两个供应商，他们各自SDS上的分类都不同，该物质没有统一分类，那我该使用哪个分类？

A：下游用户可以使用任何一个供应商的分类，否则的话，下游用户必须自己进行分类并且要告知ECHA。如果可以的话，我们建议企业与供应商联系并且让他们在分类上达成一致。解释分类的不同的理由要合理，如物质里面存在的杂质不同。如果供应商在分类的问题上没有达成一致，谨慎起见，我们建议企业采取危险类别较高的分类。 

Q：ECHA网站上的注册意向（Registry of Intentions RoI）是什么？

A：成员国或ECHA（应欧盟委员会要求），会为物质启动高关注度物质鉴别或限制。此外，成员国或生产商，进口商，下游用户可以提交统一分类标签方案。

启动该些程序的意向需要提交至ECHA，同时，也可以在ECHA的RoI版面找到相关内容。公开RoI的目的是在提交实际的卷宗前，将当局筹备的计划方案提前告知相关人员，帮助他们及时对此提出自己的意见和建议，准备相关的法规应对工作。 

Q：具体什么时候会更新统一分类标签目录，候选清单，授权物质清单 （附件XIV），限制物质清单（附件XVII）？或者说，是不是更新上述信息没有特定的日子，而是需要我们自己持续关注？

A：统一分类标签清单，REACH授权物质清单基本上是一年更新一次。限制物质清单是每增加一个物质，就会更新。候选清单是一年增加两次，分别在6月和12月。分类标签名录是每个月更新一次。 

Q：如何查阅注册卷宗中是否含有测试方案testing proposal？

A：公开的注册卷宗中，每一个节点都会有相应的描述，或者是豁免，或者是具体的数据，或者是测试方案。测试方案在公开的卷宗中的术语是以“planned”开头。 

Q：我怎么样才能查询到全球哪些客户完成了某个物质的注册/如何查询客户完成了哪些物质的注册？

A：点击registered substance (完成物质)后，可以看到一个如下界面。在registrant一栏中，输入您想要了解的客户名称，即可显示该客户已经完成且公布的注册卷宗。在EC/list number或CASnumber一栏中输入物质的相关信息后，即可显示完成该物质注册的卷宗。经点击注册卷宗后，首页即可看到全球完成该物质注册的所有 企业名称及其注册号，请注意，企业名称与注册号的排序并非一一对应。该版面于2013年11月28日进行了更新，新增了通过用途描述符查找注册卷宗的功能。